中文名稱：熒光增白劑28

　　中文別名：2,2’-(1,2-亞乙烯基)二[5-[[4-[二(2-羥乙基)氨基]-6-(苯氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]]苯磺酸;熒光增白劑;熒光增白 28;熒光增白劑 CBS –X(L);2,5-二(5-叔丁基苯并惡唑-2’-)噻吩;

　　英文名稱：4,4'-bis({4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)stilbene-2,2'-disulfonic acid

　　英文別名：Fluorescent Brightener 28;FLUORESCENT BRIGHTENER 28;Calcofluor White M2R,Tinopal UNPA-GX;

熒光增白劑28技術指標：

　　CAS號：4404-43-7

　　分子式： C 40H 44N 12O 10S 2

　　分子量：916.98200。

　　應用：用于真菌染色。

　　外觀：黃色至灰色粉末

　　折射率：1.744

　　熔點：290oC

　　密度：1.598 g/cm3

熒光增白劑28的使用范圍及其優點：

　　熒光增白劑28(Fluorescent Brightener 28)核酸探針傳統的標記物是用放射性同位素，多用32PdNTP、3HdNTP、35SdNTP等。用放射性同位素標記核酸有以下優點：

　　(1) 靈敏性高：一般可達到0.5～5pg或更低濃度核酸的檢測水平，可以檢測較少量或拷貝數少的基因組(可延長曝光時間或增敏屏增敏)。

　　(2) 熒光增白劑28(Fluorescent Brightener 28)特異性高：用放射自顯影法，樣品中存在的無關核酸或非核酸成分不會干擾檢測結果，準確率高，假陽性率低。

　　(3) 方法簡便。所以，放射性同位素標記核酸探針在一些有條件的單位，作為主要的標記方法仍在使用。

　　RNA定量方法與DNA定量相似。RNA在260nm波長處有*的吸收峰。因此，可以用260nm波長分光測定RNA濃度，OD值為1相當于大約40μg/ml的單鏈RNA。如用1cm光徑，用 ddH2O稀釋DNA樣品n倍并以ddH2O為空白對照，根據此時讀出的OD260值即可計算出樣品稀釋前的濃度：

　　RNA(mg/ml)=40×OD260讀數×稀釋倍數(n)/1000

　　RNA純品的OD260/OD280的比值為2.0，故根據OD260/OD280的比值可以估計RNA的純度。若比值較低，說明有殘余蛋白質存在;比值太高，則提示RNA有降解。

熒光增白劑28注意事項：

　　1. 樣品量和Trizol的加入量一定要按步驟(1)的比例，不能隨意增加樣品量或減少Trizol量，否則會使內源性RNase的抑制不完全，導致RNA降解。

　　2. 實驗過程******嚴格防止RNsae的污染。

　　3. 熒光增白劑28(Fluorescent Brightener 28)常溫運輸，室溫干燥保存，有效期一年。